수입의약품등 관리규정중 개정   ( Update 1998 년 10월 2일 )    [ 식품의약품안전청고시 제1998-95호 (1998년10월2일)] 　   1)  제5조,6조,7조,8조( 제품표준서,수입관리기록서,품질관리기록서)     @ 제품표준서,수입관리기록서,품질관리기록서의 3가지 서류를 "수입관리기록서"        로 일원화 하여 서류작성,보관의 어려움을 줄였슴.   2) 제10조 ( 국가검정의약품 외의 의약품등 )     @ 기존에는 색소만 1개 품목을 대표로 수거하였으나, 색소,향, 및 용량이 상이한         제품의 경우에도 1개품목만들 대표로 검정을 실시한다.         즉 150미리/그램을 기준으로 상이한 품목으로 간주하여, 동일한 품목일지라도         최초검정을 2차례 하였으나 용량에 관계없이 1품목만 검정을 실시하여 모든         용량을 검정면제 받을수 있슴.   3) 제17조 (국문표시검토의뢰서등의 제출)     @ 이 조항의 폐지로 각지방식품의약품청에 국문표시검토의뢰서를 제출하지         않아도 됨. 즉 각시도 보건환경연구원의 검정후(적합) 라벨을 부착하여 판매,         양도, 사용할 수 있슴.   4) 제19조 (수입화장품의 표시기재)     @ 내용량이 15그램/밀리리터 이하인 제품,실험용제품,매장비치용제품(테스터)         의 기재사항은 다음과 같다.         - 제품명         - 수입자         - 테스트용 ( 매장비치용)        즉 지금까지 테스터등의 견본품에 대하여 언급이 없었으나 이러한 제품에        대하여 모두 라벨을 부착토록 의무화 하였슴. 단 15g/ml이하는 3가지만 기재.     이상과 같이 화장품에 관계되는 것을 해설하였습니다