1. 수입하는 에이전트가 바뀌면, 기존에 이미 다른 에이전트를 통해 판매되고 있었던 제품도 검사/허가를 다시 받아야 한다고 들었습니다. 맞나요?
2. 화장품 수입 절차를 보면, 제품을 국내로 수입통관을 거쳐 들어온 이후에 제품 품질검사를 하는 것으로 되어 있는데... 저는 수입통관 전에 검사를 받아야 하는 걸로 알고 있었습니다. 수입 통관 후에 하는 자가품질검사와 수입통관 전에 식약청 허가를 받는 게 서로 다른 프로세스인가요? 그렇다면, 검사를 2번 진행해야 하는 건가요?
3. 제품 검사/허가를 위해 수출업체(해외화장품제조업체)가 준비해야 할 서류가 정확히 무엇인지 알고 싶습니다. 단순히 '처방'이 아니라, 처방에 어느 부분까지 표기가 되어야 하는지... 이런 상세한 정보가 필요합니다.
답변 부탁드립니다.
감사합니다.
Cosmetic (2010-06-09 09:41)
안녕하세요
귀하의 질문에 아래와 같이 답변드립니다.
1. 수입자가 바뀌면 모든 서류 절차, 제품검사 모두 다시 받아야 합니다.
참고로, 제품 품질검사는 수입될때마다, Lot 번호별로 실험을 해야 합니다.
2. 모든 절차는 제품을 수입하여, 수입된 제품에 대하여 검사를 받고, 또한 수입된 제품에 대하여 품질검사를 하도록 하고 있습니다. 수입전에 품질검사 등을 하실 수 없습니다. 따라서 화장품을 수입후 수입된 제품에 대하여 1번 품질검사를 하셔야 합니다. 귀하께서 잘못 이해하고 계신 것 같습니다.
3. 준비서류는 저희 홈피 오른쪽 "자주묻는 질문사항" 10번과 12번을 참고하시면 될 것 같습니다. 참고 http://www.cosmeticconsulting.com/view.php?code=faq&page=1&number=10&category=&keyfield=&key=
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Cosmetic (2010-06-09 09:41) 
