1. 화장품의 미생물한도 기준 및 시험방법 가이드를 보면 눈화장용제품류 및 어린이용제품류의 경우는 500개/g(ml) 이하이고 기타 화장품의 경우는 1,000개/g(ml) 이하라고 하는데 맞습니까?
2. 그리고 제조판매업자로 식약청에 등록을 하였고 기존 제조업체에서 기능성보고제품이 있는데, 이 경우는 취하 공문을 작성한 후 제조판매업자가 다시 보고하는 것으로 되어 있는데,
1) 취하는 제조업자가 하는 것인지, 제조판매업자가하는 것인지요?
2) 그리고 공문으로 작성하여 식약청에 보내는 것인지, 인터넷으로 취하하는 것인지요?
답변 좀 부탁드리겠습니다. 감사합니다.
Cosmetic (2012-10-17 12:19)
안녕하세요
식약청에서 2011년 2월에 발표한 미생물 기시법 가이드라인에서는 눈화장용과 어린이용 제품류의 경우에는 500개/g(ml)이하이며, 기타 화장품의 경우에는 1,000개/g(ml)로 정의되어 있습니다. 맞습니다.
일단, 기존제품업체와 귀사에서는 양도양수를 하여 기능성 제품 전체적으로 받는 것으로 알고 있습니다.
취하는 인터넷상에서 접수하여 취하하는 것으로 알고 있습니다. 자세한 내용은 식약청에 문의하시는 것이 좋을 것 같습니다. 이상입니다. 편집자
이름 |
Cosmetic (2012-10-17 12:19) 
