안녕하세요. 대표님. 일전에 대표님 강의에 참석하여 현실적인 강의에 많은 도움이 되었습니다.

저희는 이번에 화장품 제조원 허가와 제조판매원 허가를 모두 취득한 업체입니다. 

유통 방식은 저희가 만들고 싶은 화장품을 직접 개발하여 만들고, 판매 유통하는 일을 하고자 합니다. 

다른 나라에서 화장품을 수입을 하거나 다른 곳에 위탁하여 제조하지 않습니다. (앞으로도 이 부분으로는 계획이 없습니다.)



제가 궁금한 것은...

화장품법 시행규칙의

제 11조 제조판매업자의 준수사항 3. "제품표준서 및 품질관리기록서"가 나오고, 

제 12조 제조업자의 준수사항 2. "제조관리기준서*제품표준서*제조관리기록서 및 품질관리기록서"가 나오는데....

저희처럼 제종 및 제조판매를 가진 업체의 경우에는 어떤 서류를 항상 준비하고 있어야 하는지요? 

선명하게 알려주시면 감사하겠습니다. 



그리고 질문이 또 있는데, 

화장품법 시행규칙 제 11조에 5. 제조번호별로 품질검사를 철저히 한 후에 유통시킬 것. 다만, 제조업자와 제조판매업자가 같은 경우 또는 ~~~~~~(생략) 경우에는 품질검사를 하지 아니할 수 있다. 

로 되어있는데, 

저희 경우가 제조업자와 제조판매업가 같은 경우니까 품질검사를 하지 않아도 된다는 말 같은데, 그럼 품질관리기록서를 작성 안해도 된다는 말인지요?


아직 초기 단계에서 합법적으로 화장품을 제조 유통을 하려다 보니 모르는 것이 많네요. 친절히 설명해 주시면 정말 감사하겠습니다. 꾸벅. 



(추신) 위 언급된 서류들에 대해서 양식을 가지고 있으시면 이메일로 공유해 주실 수 있는지요. 막상 준비하려다보니 너무 막막하여 도움을 요청드립니다. 감사합니다.