화장품 조제 후 CIP
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자사에서 마스크팩 유액을 제조하고있는데, 유액 제조 탱크에서 유액 제조 후 CIP를 실시하려면 관련 문서들이 어떤 것들이 필요한가요? 현재 유액 제조 탱크의 청소방법 SOP는 보유하고있고, 청소 후에 청소완료 기록만 보유하고있습니다. CIP를 했다는 기록을 구체적으로 남기려면 어떻게 진행해야할까요?
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