안녕하세요 . 매번 도움 주셔서 감사드립니다.
중국에 화장품 등록을 준비중이며 중국쪽 컨설팅 업체를 통하여 하고 있습니다. 국내 OEM으로 몇 군데 업체에서 생산한 제품을 등록하려 합니다.

그 업체에서 서류를 요청한게 있는데요..

Documents required for CFDA registration:
1，  Original GMP or ISO certificate of the manufacturing factories
2，  Product free sale certificate
3，  Product production flow and process
4，  Product quality control standards certificate
5，  Product contract manufacturing arrangement

질문>
1. GMP or ISO 인증서는 각각의 제조업체에서 받아야 하는건가요? 아님 저희가 준비해야 하는건가요?

2.위에 3~5번은 제조업체에서 제품표준서와 시험성적서 받은게 있는데 거기에 보면 제조 공정도는 있습니다.
 4.5번의 의미를 잘 모르겠습니다. 제품 표준서안에 들어있는 내용인건지요?

3. 3~5번 제품표준서가 맞다면 저희가 받은건 한글로 되어 있는데요.
 보낼때는 영문 또는 중문인걸로 보내야 하나요?한글로 된거 보내도 되는지요?

마지막으로 위에 서류중 혹시 공증을 받아서 보내야 하는게 있을까요?

너무 초보적인 질문인것 같아 죄송합니다.