안녕하세요 선생님,
항상 도움 많이 받고 있어 감사합니다.

저희가 신제품을 개발중인데, 
파우더와 액제가 같은 용기에 있으나 분리되어 있고, 소비자가 구매 후 사용 직전에 섞어 쓰는 제형입니다.

이런 경우 파우더 및 액제에 모두 나이아신과 아데노신을 각각 넣고, 둘을 섞었을 때 제출 생략되는 함량이 되도록 하여 기능성 보고 로 간단하게 끝내고 싶은데,
한 용기에 두 제형이 분리되어 있는 형태라, 이거는 심사 로 들어가야 하나요?
판매될 때 유형을 기준으로 하지 않고 실제 사용하는 유형인, 섞었을 때를 기준으로 하면 보고 로 가능할것 같은데(나이아신아마이드, 아데노신 액제) 이렇게 섞었을 때를 기준으로 하여 보고 로 진행하면 문제가 있을까요?

식약처도 계속 연락이 안되어 문의 드립니다.
감사합니다.