안녕하세요 담당님,

단도직입적으로 말씀드리자면, 타사 화장품업체의 제품표준서 운영방식이 궁금합니다. 
ISO 22716 수준에서의 올바른 제품표준서 운영방식이 궁금합니다. (cGMP X)

위탁품목의 경우, 수탁사(제조사)로부터 제조기록서, 시험성적서, 장비 목록 등 제품표준서 관련 자료를 받아야만 자사 문서를 작성할 수 있는데, 타사에서는 대부분의 내용을 대외비라는 이유로 블러처리하거나, 실제 생산 들어가야 알 수 있는 부분이라는 등, 여러 사유로 실시간 제공이 안되고 있습니다. 변경사항에 대한 통보 또한 미흡합니다.. 
요청한 대부분의 업체가 이런 반응이라 제가 잘 못 생각하고 있는 건가 싶습니다..

1. 해당 품목이 제조 들어가기 전에 제품표준서가 완성될 필요가 없는 걸까요?
2. 수탁사(제조사)의 변경사항 발생 시, 통보해야한다는 계약서 체결이 효력이 있을까요?
3. 절차서에 제품표준서 운영방안을 구체적으로 명시하여 "실시간 반영이 아니라, 1년에 한번씩 제품표준서 최신화"하는 것으로 진행해도 문제 없을까요?

문의사항 확인 부탁 드립니다. 
감사합니다!!